Правительство Бельгии приняло специальное постановление об оплате лечения детей препаратом Soliris, годовой курс применения которого стоит 500 тыс евро на одного пациента.
![](https://s2.narmed.ru/p/articles/6935/400_400.jpg)
Правительство Бельгии приняло специальное постановление об оплате лечения детей препаратом Soliris, годовой курс применения которого стоит 500 тыс евро на одного пациента. Об этом сообщила в коммюнике министр социальных дел и здравоохранения королевства Лоретт Онкелинкс.
Этот препарат разработан международной фармацевтической фирмой «Алексион Фармасетикал» /Alexion pharmaceuticals/ для лечения хронической почечной недостаточности и гемолитико-уремического синдрома, которые часто заканчиваются летальным исходом.
В период обсуждения правительством страны вопроса о компенсации этого беспрецедентно дорогого лечения, фармацевтическая фирма запустила в Бельгии пропагандистскую кампанию в пользу своего препарата. «Лицом» медиакампании стал семилетний фламандский мальчик Виктор Амейс, страдающий потенциально смертельной формой гемолитико- уремического синдрома.
В свою очередь, газета «Суар» отмечает, что фирма «Алексион Фармасетикал» отказалась сообщить бельгийскому правительству любую информацию относительно себестоимости препарата, и что она вела переговоры по Soliris «с наиболее богатыми европейскими странами, которые имеют потенциальную возможность на государственном уровне оплачивать астрономически дорогое лечение единичных пациентов». В издании также отмечается, что на данный момент неизвестно о долгосрочных результатах лечения при использовании этого препарата.
«Нам безразличен моральный аспект действий «Алексион Фармасетикал», важно только, чтобы наш ребенок жил», — заявил «Суар» отец Виктора Герт Амейс.
По материалам «ИТАР-ТАСС»