Правительство Бельгии приняло специальное постановление об оплате лечения детей препаратом Soliris, годовой курс применения которого стоит 500 тыс евро на одного пациента.
Правительство Бельгии приняло специальное постановление об оплате лечения детей препаратом Soliris, годовой курс применения которого стоит 500 тыс евро на одного пациента. Об этом сообщила в коммюнике министр социальных дел и здравоохранения королевства Лоретт Онкелинкс.
Этот препарат разработан международной фармацевтической фирмой «Алексион Фармасетикал» /Alexion pharmaceuticals/ для лечения хронической почечной недостаточности и гемолитико-уремического синдрома, которые часто заканчиваются летальным исходом.
В период обсуждения правительством страны вопроса о компенсации этого беспрецедентно дорогого лечения, фармацевтическая фирма запустила в Бельгии пропагандистскую кампанию в пользу своего препарата. «Лицом» медиакампании стал семилетний фламандский мальчик Виктор Амейс, страдающий потенциально смертельной формой гемолитико- уремического синдрома.
В свою очередь, газета «Суар» отмечает, что фирма «Алексион Фармасетикал» отказалась сообщить бельгийскому правительству любую информацию относительно себестоимости препарата, и что она вела переговоры по Soliris «с наиболее богатыми европейскими странами, которые имеют потенциальную возможность на государственном уровне оплачивать астрономически дорогое лечение единичных пациентов». В издании также отмечается, что на данный момент неизвестно о долгосрочных результатах лечения при использовании этого препарата.
«Нам безразличен моральный аспект действий «Алексион Фармасетикал», важно только, чтобы наш ребенок жил», — заявил «Суар» отец Виктора Герт Амейс.
По материалам «ИТАР-ТАСС»
