Одна из коротких белковых молекул выделенная из яда китайских красноголовых сколопендр позволила ученым создать уникальный очень мощный анальгетик.
Одна из коротких белковых молекул выделенная из яда китайских красноголовых сколопендр позволила ученым создать уникальный очень мощный анальгетик.
Австралийские ученые смогли выделить из яда этих малоприятных и достаточно опасных насекомых уникальное вещество под названием Ssm6a.
Австралиец Глен Кинг из университета Квинсленда, вместе со своими коллегами занимался изучением работы болевых рецепторов, необходимых для передачи сигналов между нейронами. Ученые обратили внимание на тот факт, что люди, у которых данные рецепторы не задействованы в результате дефекта в ДНК, совершенно не чувствуют боли. Подбор различных молекул взаимодействующих с этими рецепторами показал, что яд китайских красноголовых сколопендр полностью подавляет их работу. Однако яд сам по себе опасен.
Но ученые смогли выделить из его состава то самое вещество — Ssm6a, которое и ответственно за подавление активности рецепторов.
Опыты на грызунах показали невероятную эффективность нового анальгетика. Он способен подавлять боль даже в сверхмалых дозах. По своей эффективности новый анальгетик можно сравнить с морфином, однако в отличие от последнего он не вызывает привыкания.
Теперь остается ждать клинических испытаний нового средства от боли.
