Микроцефалия

Микроцефалия — это значительное уменьшение, малый размер черепа и головного мозга при нормальных размерах остальных частей тела ребенка.

Общая информация

Микроцефалия проявляется умственной отсталостью. Причинами данного заболевания могут быть различные факторы: инфекции, лекарства, радиация, генетические нарушения и др. Врожденная микроцефалия может развиться вследствие внутриутробных инфекций таких, как краснуха, токсоплазмоз, цитомегаловирус, а также заболевание может вызвать алкогольный синдром. Кроме того, микроцефалия характерна для таких синдромов, как: синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром кошачьего крика, сидром Миллера, синдром Прадера-Вилли и др.;

Микроцефалия может быть первичной и вторичной. Первичная или генетическая микроцефалия — это результат воздействия неблагоприятного фактора на ранних сроках беременности. Если нарушения происходят на последних месяцах беременности, при родах или в первые месяцы жизни ребенка, то это вторичная микроцефалия.

Симптомы

Окружность черепа значительно уменьшена. Костные швы и роднички закрываются рано, из-за чего голова ребенка перестает расти, но лицо при этом развивается как у здорового обычного человека. В итоге у ребенка очень маленькая голова, покатый лоб и большое лицо. При первичной микроцефалии двигательная функция относительно сохранена, неврологические симптомы выражены слабо. При вторичной микроцефалии, как правило, отмечается значительное нарушение моторики, по типу детского церебрального паралича, судороги, страдает интеллект — от ярко выраженной имбецильности до идиотии.

Лечение и профилактика

Болезнь неизлечима. Лечение симптоматическое, направленное на снятие возникающих симптомов. Прогноз зависит от причины заболевания. В среднем, продолжительность жизни больных микроцефалией снижена, а прогноз нормальной мозговой функции плохой.

При первичной микроцефалии в отдельных случаях возможно обучение во вспомогательной школе. Дети со вторичной микроцефалией нуждаются в постоянном уходе.

Профилактика

Микроцефалию невозможно предупредить. Если в семье рождается ребенок с такой аномалией, то родителям лучше пройти медико-генетическое консультирование, для того чтобы оценить риск появления такой же аномалии у последующих детей.