Организация по обеспечению препаратами в рамках программы лечения россиян с редкими заболеваниями должна полностью перейти в полномочия субъектов РФ к 1 апрелю 2014 года. Об этом заявила врио руководителя Росздравнадзора Елена Тельнова
Организация по обеспечению препаратами в рамках программы лечения россиян с редкими заболеваниями должна полностью перейти в полномочия субъектов РФ к 1 апрелю 2014 года. Об этом заявила врио руководителя Росздравнадзора Елена Тельнова на совместном совещании Минздрава, Росздравнадзора и Федерального фонда обязательного медицинского страхования /ФОМС/.
«Лекарственное обеспечение отдельных категорий граждан оставляет желать лучшего», — считает глава надзорного ведомства. По ее мнению, передача полномочий регионам с федерального уровня поможет нормализовать ситуацию. По мнению Тельновой, на местах специалистам виднее, какова потребность, и как растет число больных с редкими заболеваниями.
Программа «7 нозологий», о которой идет речь, предусматривает бесплатное обеспечение лекарствами за счет средств федерального бюджета больных семью редкими и дорогостоящими в лечении заболеваниями: гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом и недугами, возникшими после трансплантации органов или тканей.
По материалам «ИТАР-ТАСС»
